Le 4 octobre 2023, le garçon a subi une intervention chirurgicale consistant à soulever partiellement son tympan, puis à injecter dans le liquide interne de sa cochlée un virus inoffensif qui avait été modifié pour transporter des copies fonctionnelles du gène de l'otoferline. Les cellules ciliées ont alors commencé à produire la protéine manquante.
Aissam Dam est né "sourd profond en raison d'une anomalie très rare sur un seul gène. Cette anomalie empêche la production d'otoferline, une protéine nécessaire aux cellules ciliées de l'oreille interne pour convertir les vibrations sonores en signaux chimiques envoyés au cerveau. Les anomalies du gène de l'otoferline sont très rares et représentent entre 1 et 8 % des cas de déficience auditive à la naissance.
Presque quatre mois après l'intervention, l'audition d'Aissam s'est améliorée au point qu'il ne présente plus qu'une perte auditive légère à modérée. Il peut désormais entendre la voix de ses parents, le vrombissement des voitures et le bruit des ciseaux qui coupent ses cheveux.
Cette réussite ouvre la voie à de nouvelles thérapies géniques pour la perte auditive. Selon les chercheurs, cette approche pourrait être utilisée pour traiter plus de 150 autres gènes responsables de la perte auditive chez l'enfant.
Ange Carolle Kouassi
Source : https://fr.igihe.com/Un-enfant-sourd-retrouve-l-audition-grace-a-une-therapie-genique.html
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